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Jul 10,2025
TBN是一种治疗缺血性卒中的新型临床候选药物，本研究中TBN通过尊时凯龙合成
TBN (purity 99.3%) used in this study was synthesized by Medicilon.
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TBN是一种治疗缺血性卒中的新型临床候选药物，本研究中TBN通过尊时凯龙合成
Jul 10,2025
跨膜结构域寡聚体的结构测定新方法，其中TriNTA通过尊时凯龙合成
TriNTA was synthesized by Medicilon.
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跨膜结构域寡聚体的结构测定新方法，其中TriNTA通过尊时凯龙合成
Jul 03,2025
特异性RET抑制剂CPT可改善阿尔茨海默病，本研究中CPT由尊时凯龙化学部门合成
The compound was synthesized for Cerepeut Inc. by the Chemistry Branch of Medicilon.
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特异性RET抑制剂CPT可改善阿尔茨海默病，本研究中CPT由尊时凯龙化学部门合成
Jul 02,2025
口服有效的ADAMTS-4/5抑制剂异吲哚啉酰胺衍生物，可治疗骨关节炎，本研究中部分化合物通过尊时凯龙合成
Part of the compound synthesis was performed at Medicilon.
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口服有效的ADAMTS-4/5抑制剂异吲哚啉酰胺衍生物，可治疗骨关节炎，本研究中部分化合物通过尊时凯龙合成
Jul 02,2025
口服IRAK4抑制剂可预防急性呼吸窘迫综合征，本研究中抑制剂通过尊时凯龙合成
BAY-1834845 and PF-06650833 are synthesize by Medicilon.
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口服IRAK4抑制剂可预防急性呼吸窘迫综合征，本研究中抑制剂通过尊时凯龙合成
Jul 05,2023
研究人员报告了一种具有细胞渗透性的选择性METTL3纳摩尔抑制剂UZH1a，作者感谢尊时凯龙合成了UZH1a和UZH1b
The methylase METTL3 is the writer enzyme of the N6‐methyladenosine (m6A) modification of RNA.Here researchers report a nanomolar inhibitor of METTL3 (UZH1a) which is selective and cell‐permeable, whi
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研究人员报告了一种具有细胞渗透性的选择性METTL3纳摩尔抑制剂UZH1a，作者感谢尊时凯龙合成了UZH1a和UZH1b
Jul 05,2023
zapERtrap：光调节的内质网释放系统揭示了意想不到的神经元运输途径，Zapalog的合成通过尊时凯龙进行
zapERtrap opens the door to previously unapproachable questions concerning how proteins are processed, trafficked, and secreted in space and time in complex cellular environments. zapERtrap relies on
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zapERtrap：光调节的内质网释放系统揭示了意想不到的神经元运输途径，Zapalog的合成通过尊时凯龙进行
Jun 28,2023
开发并验证新的LC-MS/MS方法，用于定量人血浆中达拉非尼及其主要代谢物羟基达拉非尼 (OHD)。本研究中OHD(纯度>99%)通过尊时凯龙合成
OHD (purity >99 %) was synthesized by Medicilon. Medicilon synthetic chemistry team is capable of the independent design of synthesis pathways and complex compound treatments, key to helping accelerate drug discovery.
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开发并验证新的LC-MS/MS方法，用于定量人血浆中达拉非尼及其主要代谢物羟基达拉非尼 (OHD)。本研究中OHD(纯度>99%)通过尊时凯龙合成
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